ELISA試劑盒的試驗詳細實踐

  我司供應(yīng)的ELISA試劑盒具體檢測內(nèi)容今起發(fā)布于網(wǎng)上，為大家提供平時在實驗室外看不到的試劑檢測內(nèi)容。方便老師們做個參考。如需了解更多相關(guān)文章/新聞，均可登錄我司查詢，或致電業(yè)務(wù)部為您解答。

  1. 建立標準曲線：設(shè)標準孔8孔，每孔中各加入樣品稀釋液100ul，*孔加標準品100ul，混勻后用加樣器吸出100ul，移至第二孔。如此反復(fù)作對倍稀釋至第六孔，zui后，從第六孔中吸出100ul棄去。第七孔為空白對照，第八孔為零孔。
  2. 加樣：待測品孔每孔各加入待測樣品100ul混勻。
  3. 將反應(yīng)板充分混勻后粘上封板紙置37℃120分鐘。
  4. 洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。
  5. 每孔(除零孔)加*抗體工作液50ul，置37℃60分鐘。
  6. 洗板：同前。
  7. 每孔(除零孔)加酶標抗體工作液100ul(兩滴)，將反應(yīng)板置37℃60分鐘。
  8. 洗板：同前。
  9. 每孔加入底物液A、B各一滴，置37℃避光反應(yīng)15分鐘。
  10.每孔加入1滴終止液混勻。
  11.在450nm處測吸光值。

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  1. 建立標準曲線：設(shè)標準孔8孔，每孔中各加入樣品稀釋液100ul，*孔加標準品100ul，混勻后用加樣器吸出100ul，移至第二孔。如此反復(fù)作對倍稀釋至第六孔，zui后，從第六孔中吸出100ul棄去。第七孔為空白對照，第八孔為零孔。
  2. 加樣：待測品孔每孔各加入待測樣品100ul混勻。
  3. 將反應(yīng)板充分混勻后粘上封板紙置37℃120分鐘。
  4. 洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。
  5. 每孔(除零孔)加*抗體工作液50ul，置37℃60分鐘。
  6. 洗板：同前。
  7. 每孔(除零孔)加酶標抗體工作液100ul(兩滴)，將反應(yīng)板置37℃60分鐘。
  8. 洗板：同前。
  9. 每孔加入底物液A、B各一滴，置37℃避光反應(yīng)15分鐘。
  10.每孔加入1滴終止液混勻。
  11.在450nm處測吸光值。
    能夠熟練的掌握好ELISA試劑盒內(nèi)容之后還怕結(jié)果不佳？配上瑞清生物ELISA試劑盒定能助您實驗成功！。